La edición genética con CRISPR: realidad, retos y limitaciones

Cadena de ADN. Imagen: Google.

Los CRISPR (en inglés clustered regularly interspaced short palindromic repeats, en español repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas2​) son familias de secuencias de ADN en bacterias.

Las secuencias contienen fragmentos de ADN de virus que han atacado a las bacterias. Estos fragmentos son utilizados por la bacteria para detectar y destruir el ADN de nuevos ataques de virus similares, y así poder defenderse eficazmente de ellos. Estas secuencias juegan un papel clave en los sistemas de defensa bacterianos, y forman la base de una tecnología conocida como CRISPR / Cas9 que efectiva y específicamente cambia los genes dentro de los organismos.

Sobre este tema versará la charla que Lluis Montoliu, biólog y genetista, impartirá en la Universidad de Almería.

Montoliu ha trabajado en Barcelona, Heidelberg y, desde 1997, en Madrid.

Es investigador científico del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB) y del CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER-ISCIII).

Utiliza modelos animales modificados y editados genéticamente, con las herramientas CRISPR, para entender y desarrollar posibles terapias para el albinismo.